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处方审核不良反应监测流程

处方审核不良反应监测流程

一（1）处方审核的基本流程包括接收处方、初步审查、详细审核和结果反馈四个环节。接收处方时，药师需核对患者基本信息、药品名称、剂量、用法用量及医师签名等要素是否完整。初步审查主要关注处方的合法性，如处方权限是否符合规定、是否使用规范药品通用名等。详细审核则需评估药物的适应症、禁忌症、相互作用以及重复用药风险，尤其对老年人、儿童、孕妇等特殊人群需加强关注。结果反馈阶段，若发现不合理用药，药师应及时联系医师沟通修改，并记录审核意见存档备查。

一（2）处方审核中的风险点主要集中在药物相互作用、剂量错误和配伍禁忌三个方面。药物相互作用可能增强或减弱药