2026年药师资格考试药品市场监管模拟试卷.docVIP

2026年药师资格考试药品市场监管模拟试卷

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.药品生产企业应当建立健全药品召回制度，以下哪项不属于药品召回的类型？

A.主动召回

B.强制召回

C.指令召回

D.临时召回

2.药品广告的内容必须真实、合法，以下哪项是药品广告不得包含的内容？

A.药品的功能主治

B.药品的用法用量

C.药品的批准文号

D.药品的禁忌症

3.药品生产企业应当对药品进行质量检验，以下哪项不属于药品质量检验的内容？

A.药品的性状

B.药品的含量测定

C.药品的微生物限度

D.药品的包装外观

4.药品经营企业应当建立健全药品进货检查验收制度，以下哪项不属于药品进货检查验收的内容？

A.药品的名称、规格、批号

B.药品的包装、标签、说明书

C.药品的出厂检验报告

D.药品的销售记录

5.药品生产企业应当建立药品不良反应监测制度，以下哪项不属于药品不良反应监测的内容？

A.药品不良反应的收集

B.药品不良反应的评价

C.药品不良反应的报告

D.药品的销售情况

6.药品广告的发布应当经药品监督管理部门批准，以下哪项是药品广告发布前必须经过的审