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格林巴利综合征

格林巴利综合征（Guillain-BarréSyndrome,GBS）是一种免疫介导的急性炎症性周围神经病，以快速进展的对称性肢体无力、腱反射减弱或消失为核心临床特征，多数患者起病前存在前驱感染史，病情严重者可因呼吸肌麻痹危及生命，是全球范围内急性弛缓性瘫痪的最常见病因之一。

全球范围内GBS的年发病率约为0.6~4/10万，各年龄段人群均可发病，不存在明显的性别差异，欧美国家流行病学数据显示发病年龄呈双峰分布，第一个高峰为15~25岁青少年群体，第二个高峰为50~75岁老年群体，而我国及东亚地区的发病高峰则以儿童和青壮年人群为主，农村地区发病率略高于城市，夏季和秋季为发病相对集中的时段，与肠道感染、呼吸道感染的季节流行特征高度吻合。从疾病负担来看，尽管GBS整体发病率不高，但因其起病急、进展快、重症比例高，曾是神经科最常见的急危重症之一，在脊髓灰质炎被基本消灭后，GBS已成为全球急性软瘫的首位致病原因，即便在医疗资源充足的发达国家，GBS的病死率仍维持在3%~7%，约15%的患者会遗留永久性神经功能缺损，给家庭和社会带来沉重的照护负担。

目前学界公认GBS的核心发病机制为分子模拟诱导的自身免疫损伤，即外来病原体或诱因携带的抗原表位与人体周围神经组织的组分结构高度相似，免疫系统在清除外来抗原的过程中，会错误识别并攻击自身周围神经结构，导致神经传导功能障碍，进而出