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医药行业药事部药师处方审核规范手册

第1章总则

1.1目的

药事部药师处方审核工作的核心目标，在于确保患者用药安全、有效、经济。通过系统化、标准化的审核流程，药师能够识别并干预潜在的用药风险，如剂量错误、用法不当、药物相互作用、禁忌症违反等。这不仅是履行药师专业职责的体现，更是降低药品不良事件发生率、优化治疗方案、提升医疗服务质量的关键环节。本规范手册旨在明确审核职责、统一审核标准、规范审核行为，最终目的是构建一道坚实的用药安全防线，保障患者权益，促进合理用药。

1.2适用范围

本规范手册适用于[请在此处填写具体适用机构名称，例如：医院]药事部全体药师，特别是在处方审核岗位上承担工作的专业人员。涵盖范围包括但不限于：门诊处方、急诊处方、住院医嘱（包括口头或电子输入的医嘱转换成的书面形式）、门诊注射室处方、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等）处方以及儿童、老人、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群的处方审核。无论处方来源是电子化系统还是手写纸质，所有药师均须遵循本规范执行审核任务。涉及临床药师参与药学监护、用药咨询等工作的部分内容，亦参照本规范的基本原则和要求。

1.3术语定义

为确保规范内容的准确理解和执行，特对以下关键术语进行定义：

处方（Prescription）：医师为患者开具的、用于获取药品的书面或电子指令，包含患者信息、诊断、药品名称、规格、