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医疗行业药剂部药师药品储存管理手册（执行版）

第1章药品储存管理总则

1.1药品储存管理目的

药品储存管理的核心目标是什么？简单来说，就是要确保药品从入库到出库的全过程中，始终处于安全、有效、质量可控的状态。这绝非空谈——试想，如果胰岛素在高温下变质，或抗生素因储存不当失效，对患者造成的延误治疗甚至健康风险是难以估量的。因此，规范化的储存管理不仅是合规要求，更是对患者用药安全的直接保障。通过科学的储存条件控制、先进先出原则的落实以及库存动态管理，药剂部能够最大限度地减少药品质量变异，降低因储存不当导致的损失，同时确保临床用药的及时性和有效性。最终目的归结为一点：建立一道坚不可摧的药品质量防线。

1.2药品储存管理范围

药品储存管理的覆盖范围究竟有多广？从药库到各临床科室的备用柜，从常温区到冷藏区，从普通药品到特殊管理药品，无一例外。具体而言，凡进入本院储存环节的药品，包括但不限于：处方药与非处方药、化学药与生物制品、中成药与中药饮片、体外诊断试剂等，均需纳入管理范畴。特殊管理药品如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，其储存则需遵循国家专项管理规定，执行更严格的监管措施。药品的包装材料、说明书、批签发证明文件等随附材料，也应与药品一并储存并妥善保管，确保完整可追溯。值得注意的是，储存环境中的温湿度监测设备、不合格药品隔离区、退货药品处理区等辅助设施，也属于广义