多肽药物生物合成：环肽 胰岛素原的酶法折叠与制备.docx

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《多肽药物生物合成：环肽/胰岛素原的酶法折叠与制备》

一、调研概述

1.1调研背景与目的

多肽药物凭借其高靶向性、低毒副作用及良好的生物相容性，已成为全球生物制药领域增长最快的细分板块之一。以胰高血糖素样肽-1受体激动剂为代表的线性多肽已在代谢疾病治疗中取得巨大商业成功，2023年相关药物全球市场规模突破400亿美元。

然而，天然线性多肽在体内极易被蛋白酶快速降解，半衰期短，构象柔性过大常导致靶点选择性不足。环化修饰可有效约束多肽构象，显著提升其代谢稳定性、受体亲和力与膜通透性，但传统的化学合成法在环合大尺寸多肽时面临产率低、异构体多、纯化困难等瓶颈。

本调研聚焦于利用So