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- 2026-07-22 发布于湖北
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临床用药审核操作规程
临床用药审核操作规程
一
(1)临床用药审核操作规程的首要环节是处方接收与初步审查。处方作为医疗行为的法定凭证,其完整性与规范性直接关系到后续用药安全。药师在接收处方时,必须严格核对患者姓名、性别、年龄、病历号等基本信息是否填写完整且清晰可辨。同时,需确认处方开具医师的签名或电子签章是否合法有效,处方日期是否在有效期内。对于手写处方,还应检查是否存在涂改痕迹,若有修改处须有医师签字确认。初步审查阶段还需关注处方类别,区分普通处方、麻醉药品处方、精神药品处方等,不同类型处方有各自特定的格式要求和保存期限。此外,处方中药品名称应当使用规范的通用名,不得使用商品名或缩写,
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