2026年食品药品监管人员专业知识考试题集.docxVIP

  • 1
  • 0
  • 约5.32千字
  • 约 16页
  • 2026-07-23 发布于福建
  • 举报

2026年食品药品监管人员专业知识考试题集.docx

第PAGE页共NUMPAGES页

2026年食品药品监管人员专业知识考试题集

一、单选题(共10题,每题2分)

1.根据《中华人民共和国食品安全法》,食品生产经营者需要建立并执行从业人员健康管理制度,患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员,不得从事()。

A.食品生产

B.食品销售

C.食品添加剂的生产

D.以上都是

2.药品生产企业应当建立药品召回制度,对收集到的药品不良反应信息进行评估,发现药品可能存在安全隐患的,应当立即通知()。

A.生产设备供应商

B.药品监督管理部门

C.销售商

D.患者家属

3.医疗器械经营企业应当建立进货查验记录制度,查验供货企业的(),并作出记录。

A.资质证明文件

B.财务状况

C.人员健康状况

D.市场销售情况

4.化妆品标签、说明书不得含有()。

A.“药妆”字样

B.“无添加”标识

C.“纯天然”宣传

D.以上都是

5.药品生产企业应当对药品不良反应报告进行评价,并采取纠正或预防措施,评价结果应当()。

A.存档保存5年

B.存档保存10年

C.存档保存15年

D.存档保存20年

6.食品添加剂生产企业在生产过程中应当建立生产记录,记录内容包括()。

A.原料采购信息

B.生产操作过程

C.产品检验结果

D.以上都是

7.药品经营企业应当建立药品销售记录

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档