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- 2026-07-23 发布于福建
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2026年食品药品监管人员专业知识考试题集
一、单选题(共10题,每题2分)
1.根据《中华人民共和国食品安全法》,食品生产经营者需要建立并执行从业人员健康管理制度,患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员,不得从事()。
A.食品生产
B.食品销售
C.食品添加剂的生产
D.以上都是
2.药品生产企业应当建立药品召回制度,对收集到的药品不良反应信息进行评估,发现药品可能存在安全隐患的,应当立即通知()。
A.生产设备供应商
B.药品监督管理部门
C.销售商
D.患者家属
3.医疗器械经营企业应当建立进货查验记录制度,查验供货企业的(),并作出记录。
A.资质证明文件
B.财务状况
C.人员健康状况
D.市场销售情况
4.化妆品标签、说明书不得含有()。
A.“药妆”字样
B.“无添加”标识
C.“纯天然”宣传
D.以上都是
5.药品生产企业应当对药品不良反应报告进行评价,并采取纠正或预防措施,评价结果应当()。
A.存档保存5年
B.存档保存10年
C.存档保存15年
D.存档保存20年
6.食品添加剂生产企业在生产过程中应当建立生产记录,记录内容包括()。
A.原料采购信息
B.生产操作过程
C.产品检验结果
D.以上都是
7.药品经营企业应当建立药品销售记录
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