RET融合晚期肺癌耐药后治疗策略报告.docxVIP

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RET融合晚期肺癌一线普拉替尼/赛普替尼耐药后治疗策略循证医学报告

报告日期:2026年6月目标读者:肿瘤内科临床医生证据截止日期:2026年6月

1.概述与背景

1.1RET融合阳性NSCLC的分子特征与流行病学

1.1.1发生率与融合伴侣分布

RET（RearrangedDuringTransfection）原癌基因编码一种受体酪氨酸激酶（ReceptorTyrosineKinase,RTK），在神经嵴来源组织的发育和稳态维持中发挥关键作用。RET基因融合（GeneFusion）导致RET激酶结构域的组成性激活，驱动下游RAS-MAPK、PI3K-AKT和JAK-STAT信号通路的持续活化，从而促进肿瘤发生与增殖。在晚期非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer,NSCLC）中，RET融合的发生率约为1%-2%。中国一项纳入21,023例肿瘤样本的泛癌种队列研究显示，基于二代测序（Next-Gen