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2025年药学行业药剂科药师处方审核规范手册

第1章总则

1.1目的

药剂科药师处方审核的核心价值在于保障患者用药安全、有效与经济。在药物选择不当、剂量错误或潜在药物相互作用等问题频发的医疗场景中，规范化的处方审核流程是阻断风险的关键环节。本手册旨在明确审核标准与操作细则，确保药师能够依据循证医学证据和临床指南，结合患者个体化特征，科学评估处方合理性。通过细化审核流程，提升药学服务的专业水平，最终实现医疗质量与患者满意度的双重优化。

1.2适用范围

本规范适用于各级医疗机构药剂科药师执行处方审核工作的全部流程。涵盖门诊、急诊、住院等场景下所有处方（包括电子处方与手写处方）的审核环节，以及特殊人群（如儿科、老年科、妊娠期妇女等）用药的专项评估。同时，适用于药学部门内部处方点评、用药干预及跨部门协作（如与临床医师沟通）时的技术支持。

1.3术语和定义

1.处方审核（PrescriptionReview）：药师对医师开具的处方进行系统性评估，包括药物选择、剂量、用法、剂型、相互作用及禁忌证的全面检查。

2.药物相互作用（DrugInteraction）：两种或以上药物联合使用时，其疗效或不良反应发生改变的现象。常见风险点如酶诱导/抑制导致的血药浓度异常（例如，卡马西平与西咪替丁合用时，代谢减慢可能引发毒性）。

3.潜在不合理用药（Pote