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- 2026-07-23 发布于湖北
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处方流转过程监管规定
处方流转过程监管规定
一(1)处方源头开具环节的数字化身份与真实性监管规定。在处方流转过程的起始端,即医疗机构或互联网医院的开方环节,监管规定首要聚焦于处方的真实性、合法性与医师资质的严格核验,这是防止虚假处方流入市场套取医保基金的第一道防线。首先,对于实体医疗机构外配处方,监管规定明确要求暂时无法配备但患者确需使用的药品,应当为参保人提供必要的处方外配服务,且已上线医保电子处方中心的统筹地区必须通过电子处方中心提供处方外配服务,严禁私自绕开平台进行线下纸质流转以规避监管;暂未上线电子处方中心的地区,纸质处方必须经本院医保医师签名并加盖外配处方专用章后方可有效,且纸质处
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