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药品管理法试题及答案(2024版)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业在生产药品前，应当取得什么批准文件？()

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品注册证书

D.药品生产质量管理规范认证证书

2.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供什么？()

A.药品说明书

B.药品生产许可证

C.药品检验报告

D.药品注册证书

3.药品广告中有关药品功能疗效的宣传，应当符合什么要求？()

A.仅限于真实、科学的信息

B.可任意夸大药品疗效

C.必须经过药品监督管理部门审查批准

D.可以使用任何形式的宣传

4.药品监督管理部门对药品生产企业的监督检查，应当实施什么制度？()

A.定期检查制度

B.不定期抽查制度

C.随机检查制度

D.重点检查制度

5.药品生产企业在药品生产过程中，发现药品存在安全隐患的，应当立即采取什么措施？()

A.停止生产、销售，并通知购买者

B.继续生产、销售，并报告监管部门

C.减少生产、销售，并报告监管部门

D.延长生产、销售期限，并报告监管部门

6.医疗机构使用药品，应当遵守什么规定？()

A.严格按照药品说明书使用

B.可以自行调整剂量和用法

C.