HDAC抑制剂LMK-235对DPCs成牙本质细胞向分化的调控机制研究.docxVIP

HDAC抑制剂LMK-235对DPCs成牙本质细胞向分化的调控机制研究

一、引言

1.1研究背景与意义

牙齿相关疾病在全球范围内广泛流行，严重影响人们的口腔健康和生活质量。牙周炎作为一种常见的口腔疾病，是导致成年人牙齿缺失的首要原因，据第四次全国口腔健康流行病学调查结果显示，中国35—44岁居民中，牙龈出血检出率为87.4%，成人牙周健康的人群只占10%左右。龋齿则是另一种常见的口腔疾病，尤其是在儿童群体中发病率较高。这些牙齿疾病不仅会导致牙齿疼痛、咀嚼功能下降，还可能引发其他全身性疾病，如心血管疾病、糖尿病等，对患者的身体健康造成严重威胁。

牙髓组织在牙齿的生理功能和健康维护中起着至关重要的作用。当成牙本质细胞受到损伤时，牙髓中的干细胞，如牙髓干细胞（DentalPulpStemCells，DPCs），具有向成牙本质细胞分化的潜能，这一过程对于牙髓的修复和再生至关重要。成牙本质细胞能够分泌牙本质基质，并使其矿化，形成修复性牙本质，从而保护牙髓组织免受进一步的损伤。因此，深入研究成牙本质细胞的分化机制，对于开发有效的牙髓修复和再生治疗策略具有重要意义。

组蛋白脱乙酰基酶（HistoneDeacetylases，HDACs）在细胞的分化、增殖和凋亡等过程中发挥着关键作用。HDAC抑制剂能够通过抑制HDACs的活性，调节基因的表达，从而影响细胞的生物学行为。