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- 2026-07-24 发布于云南
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医院药物过敏试验管理制度
一、总则
药物过敏试验(以下简称“皮试”)是临床预防药物过敏反应,保障患者用药安全的重要措施。为规范我院药物过敏试验的管理与操作,降低过敏反应风险,确保医疗安全,特制定本制度。本制度旨在为临床医务人员提供清晰、可操作的指引,适用于全院所有涉及药物过敏试验的诊疗活动。
二、药物过敏试验的适应症与禁忌症
(一)适应症
1.易发生过敏反应的药物,如青霉素类、头孢菌素类、链霉素、破伤风抗毒素、普鲁卡因、碘造影剂等,在使用前均需按规定进行皮试。具体品种参照药品说明书及国家相关诊疗规范执行。
2.患者既往有明确药物过敏史,再次使用结构相似或有交叉过敏可能的药物时,需谨慎评估并考虑皮试。
3.对于皮试结果阳性,但因病情需要必须使用该类药物(如破伤风抗毒素脱敏注射),需在严格掌握适应症、充分知情同意及严密监护下,按照特定脱敏程序进行。
(二)禁忌症
1.已知对该药物或其辅料成分过敏者,禁止皮试。
2.过敏性休克史患者,禁止再次皮试。
3.皮肤试验部位有湿疹、皮炎、破损或感染时,应更换部位或暂缓皮试。
4.患者处于哮喘急性发作期、严重过敏性疾病发作期等特殊状态时,皮试需格外慎重,应在医生评估并做好抢救准备后进行。
三、操作流程与规范
(一)评估与告知
1.用药前,医护人员必须详细询问患者及家属药物过敏史、既往皮试史、家族过敏史,特别是对拟用药
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