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miR-143-3p靶向NRG1调控精神分裂症样行为与认知障碍的机制研究

本研究旨在探讨microRNA-143-3p（miR-143-3p）如何通过靶向神经营养因子受体1（NRG1）来调控精神分裂症样行为与认知障碍。通过生物信息学分析、细胞实验和动物模型，我们揭示了miR-143-3p在调节NRG1表达和功能中的关键作用，并进一步探讨了这一机制对精神分裂症患者认知功能的潜在影响。

关键词：MicroRNA-143-3p；NRG1；精神分裂症；认知障碍；分子机制

1.引言

精神分裂症是一种复杂的精神疾病，其核心症状包括幻觉、妄想以及思维紊乱等。近年来，随着对神经生物学研究的深入，越来越多的证据表明，精神分裂症的发病机制涉及多种基因和环境因素的复杂交互作用。其中，神经营养因子在神经发育、突触可塑性及神经元存活等方面起着至关重要的作用。NRG1作为一种重要的神经营养因子，其在精神分裂症中的作用及其调控机制成为研究热点。

2.材料与方法

2.1材料

2.1.1细胞株和动物模型

使用人前额叶皮层神经元细胞系(HEK293T)作为体外模型，采用稳定转染技术将miR-143-3pmimics或controlmimics转染至细胞中。同时，利用小鼠遗传性精神分裂症模型（如APP/PS1双转基因小鼠）进行体内实验。

2.1.2主要试剂和仪器

使用实时定量PCR试剂盒、Western