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药品不良反应监测规程

药品不良反应监测规程

一（1）药品不良反应监测的组织架构与职责分工是规程运行的基础。医疗机构应当成立药品不良反应监测工作领导小组，由分管医疗业务的院领导担任组长，成员包括药剂科、医务科、护理部、信息科及各临床科室负责人。领导小组负责制定本院药品不良反应监测工作的方针政策，审核年度工作计划与总结，协调各部门之间的工作衔接，并对重大药品不良反应事件进行决策处置。药剂科作为具体执行部门，需设立专职或兼职的药品不良反应监测员，负责日常监测数据的收集、整理、核实、评价与上报工作，同时承担对临床医护人员进行培训指导的职能。各临床科室应指定一名主治医师及以上职称的医生担任本科室药品不