2026年药企用气安全培训试卷及答案.docxVIP

2026年药企用气安全培训试卷及答案.docx

2026年药企用气安全培训试卷及答案

第一部分判断题（共20小题，每小题0.5分，合计10分。请在题后括号内填写√或×，错答、不答均不得分）

1.药企无菌制剂车间使用的洁净压缩空气终端过滤精度需达到0.22μm，设置该级过滤的核心目的是去除空气中的水分、油分等杂质，避免影响药品质量。（）

2.原料药车间加氢反应区设置的氢气可燃气体探测报警装置，一级报警阈值应设定为氢气爆炸下限的25%LEL，二级报警阈值设定为50%LEL，报警信号需接入24小时有人值守的控制室。（）

3.生物制品车间液氮储罐进出料作业时，操作人员穿戴纯棉工作服、普通橡胶手套即可开展操作，无需额外配备防护用具。（）

4.药企在用的工艺用气压力管道，安全状况等级为1级的，全面检验周期最长可延长至6年，无需每年开展全面检验。（）

5.盛装高纯度氮气的无缝钢瓶瓶身颜色为黑色，瓶身喷涂的介质名称字体颜色为黄色。（）

6.甲类防爆车间内的氢气管道可以采用丝扣连接方式，只要做好密封措施即可，无需采用焊接连接。（）

7.药企燃气锅炉房内的天然气管道，法兰连接部位的螺栓数量为4个时，无需设置静电跨接装置。（）

8.工艺用气管道安装完成后，只需开展压力试验即可投入使用，无需进行泄露性试验。（）

9.用于药品生产的医用氧气钢瓶，可以与氮气钢瓶同区存放，只要设置明显的标识即可。（）