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探索哌仑西平对豚鼠离焦性近视的调控作用及分子机制

一、引言

1.1研究背景与意义

近视是一种全球范围内高发的眼科疾病，近年来其发病率呈显著上升趋势，已成为严重的公共卫生问题。据相关研究预测，到2050年，全球约有50%的人口将受到近视的困扰，高度近视患者的比例也将大幅增加。近视不仅会导致视力下降，影响患者的日常生活、学习和工作，还会增加视网膜脱离、青光眼、黄斑病变等严重并发症的发生风险，这些并发症可能导致不可逆的视力损伤，甚至失明，给患者带来沉重的身心负担和社会经济成本。

离焦性近视作为近视的一种重要类型，是指由于眼球的屈光状态异常，导致外界物体成像在视网膜前或后，形成离焦状态，进而引发眼轴延长和近视加深。研究表明，离焦信号在眼球生长调控中起着关键作用，异常的离焦刺激可通过一系列复杂的生物学机制，促使巩膜重塑、眼轴过度伸长，最终导致近视的发生和发展。深入探究离焦性近视的发病机制，对于揭示近视的病理过程、开发有效的近视防控策略具有至关重要的意义。

哌仑西平是一种选择性M1胆碱能受体拮抗剂，最初主要用于治疗胃溃疡等消化系统疾病。近年来，其在眼科领域的应用逐渐受到关注，研究发现哌仑西平能够抑制近视的发展。其作用机制可能与阻断M1受体，干扰眼球生长调控信号通路有关。在离焦性近视的研究中，哌仑西平有望成为一种潜在的治疗药物，通过调节眼部的神经递质和信号传导，抑制离焦诱导的眼