2026年药学士资格考试《药事管理与法规》模拟卷.docVIP

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  • 2026-07-26 发布于山东
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2026年药学士资格考试《药事管理与法规》模拟卷.doc

2026年药学士资格考试《药事管理与法规》模拟卷

姓名:_____?准考证号:_____?得分:______

一、单选题(总共10题,每题2分)

1.根据《药品管理法》,下列哪种药品不得在网络上销售?

A.中成药

B.处方药

C.兽药

D.非处方药

2.药品生产企业应当建立药品不良反应监测制度,以下哪项不属于其职责?

A.收集药品不良反应信息

B.向药品监督管理部门报告严重不良反应

C.对药品不良反应进行评估

D.直接决定药品的召回

3.根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存药品时,以下哪项操作是不符合规定的?

A.药品按批号分区存放

B.阴凉处储存易变质的药品

C.使用电子台账记录药品出入库信息

D.将药品与非药品混放

4.药品广告的内容必须真实、合法,以下哪项内容不得在药品广告中宣传?

A.药品的主要功效

B.药品的用法用量

C.药品的禁忌症

D.药品的批准文号

5.医疗机构配制制剂,必须经过以下哪个部门的批准?

A.县级药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理局

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