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个体化用药信息登记办法

个体化用药信息登记办法

在个体化用药信息登记办法的建设与实施过程中，数字化信息采集与标准化归档是实现精准医疗和全程药学服务的基础支撑。通过建立统一规范的登记流程与技术架构，能够有效整合患者在不同生命周期、不同医疗机构间的用药轨迹，从而为临床决策提供连续、完整、可追溯的数据依据。（1）多源异构用药数据的深度归集与清洗。个体化用药信息登记不能仅局限于处方药名的简单罗列，而应涵盖药物代谢酶基因型、血药浓度监测值、肝肾功能生化指标、既往药物不良反应史以及联合用药情况等深层次临床数据。在登记办法中，应明确规定数据采集的最小核心字段集，包括国家统一发布的药品编码、疾病诊断编码