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- 2026-07-26 发布于广西
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儿科护理查房·PEDIATRICNURSINGROUNDS一例先天性巨结肠
患儿的护理查房围绕病因机制、临床表现、诊断与拖出术治疗,系统讲解患儿围手术期评估、肠道准备、术后监护及并发症观察的护理要点。小儿外科·临床护理教学与查房
CONTENTS·目录课程大纲01疾病概述与定义概念·流行病学02病因与发病机制神经嵴迁移·无神经节段03临床表现与临床分型症状·分型04辅助检查与诊断造影·活检·测压05治疗原则与手术方式灌肠减压·拖出术06术前护理肠道准备·肠炎观察07术后护理伤口·营养·造口08并发症识别与处理肠炎·吻合口漏09健康教育与随访家庭护理·随访
01Overview:DefinitionEpidemiology疾病概述与定义先天性巨结肠(Hirschsprung病,HD)是小儿常见的先天性肠神经系统发育畸形,因远端肠管神经节细胞缺如导致功能性肠梗阻。
PART01·概述什么是先天性巨结肠先天性巨结肠是由于胚胎期肠神经嵴细胞迁移、增殖或分化障碍,使远端肠壁肌间神经丛和黏膜下神经丛缺乏神经节细胞(无神经节段),该段肠管持续痉挛、丧失蠕动功能,近端正常肠管因粪便淤积而代偿性扩张、肥厚的先天性畸形。??病变本质远端肠管神经节细胞缺如,肠管失弛缓??近端改变无神经节段近侧结肠进行性扩张、肠壁肥厚??
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