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自动发药系统操作规范

自动发药系统操作规范

一（1）自动发药系统的硬件设备启动与检查是操作规范的首要环节。操作人员每日上岗前需对自动发药机的主体结构进行全面巡检，包括确认药柜门锁闭正常、传送带无卡顿异响、机械臂归位准确。电源系统需检查稳压器指示灯状态，确保主备电源切换模块功能完好。触摸屏操作界面需校准触控精度，清除屏幕灰尘以避免误触。打印机需装入足量标签纸并测试打印清晰度，扫描枪需对准条码进行灵敏度验证。温湿度传感器需读取数值并与标准范围比对，若超出15至25摄氏度或百分之四十至六十湿度区间，应启动空调或除湿设备调节环境。药槽轨道需用无尘布擦拭润滑剂残留，防止药品推送阻力增大。每日首次开机后，系统需执行自检程序，耗时约三分钟，期间观察各模块响应日志，若有报错代码需记录并联系工程师处理。备用电池组需每月放电测试一次，确保断电状态下可持续运行四十分钟以上。硬件检查完毕后，填写《自动发药系统日检表》，签字确认后方可进入下一操作步骤。

一（2）药品入库与信息录入的操作规范直接影响后续发药的准确性。操作人员接收药品时需核对供应商随货单与实物数量、批号、有效期是否一致，并使用手持终端扫描药品本位码录入系统。药品分类放置于暂存区的对应托盘，针剂与口服药需物理隔离，高危药品如麻醉类、细胞毒性药物需单独存放于双锁柜并由两人复核。系统录入时需选择正确的药品通用名、商品名、规格、包装单位，并上传国家药