《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》试题及答案MicrosoftWord文.docxVIP

《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》试题及答案MicrosoftWord文

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范现场检查指导原则中，药品批发企业应当建立药品采购记录制度，以下哪项不属于采购记录的内容？()

A.供应商名称

B.药品通用名称、剂型、规格、批号

C.购货数量

D.药品生产日期

2.药品零售企业应当对销售人员进行药品知识培训，以下哪项不属于培训内容？()

A.药品的基本知识

B.药品不良反应的处理

C.药品销售技巧

D.药品法律法规

3.药品经营企业应当对储存条件进行定期检查，以下哪项不属于储存条件检查内容？()

A.温湿度控制

B.药品堆放高度

C.药品有效期

D.药品包装完好性

4.药品经营企业应当建立药品销售记录制度，以下哪项不属于销售记录内容？()

A.购货单位名称

B.药品通用名称、剂型、规格、批号

C.销售数量

D.销售日期

5.药品经营企业应当对药品进行定期质量检查，以下哪项不属于质量检查内容？()

A.药品外观检查

B.药品含量测定

C.药品包装检查

D.药品说明书检查

6.药品经营企业应当对退货药品进行严格审查，以下哪项不属于审查内容？()

A.退货原因

B.药品质量状况

C.