新版《药品管理法》培训试题(含答案)优选题库.docxVIP

新版《药品管理法》培训试题(含答案)优选题库

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新版《药品管理法》培训试题(含答案)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.根据新版《药品管理法》，药品生产企业的生产设施、设备应当符合哪些要求？()

A.安全、卫生、符合国家标准

B.适应药品生产需要，具备必要的技术条件

C.经有关部门批准，取得生产许可证

D.以上都是

2.药品经营企业从事药品经营活动，需要取得什么许可？()

A.营业执照

B.药品经营许可证

C.企业法人营业执照

D.以上都不需要

3.药品上市许可持有人对其药品的质量负责，下列哪项不属于其责任？()

A.确保药品质量符合国家药品标准

B.对药品质量进行持续监控

C.对药品广告进行审核

D.对药品不良反应进行监测

4.药品广告必须真实、合法，不得含有哪些内容？()

A.药品功效成分

B.药品适应症

C.药品不良反应

D.虚假、夸大或者隐匿重要信息

5.医疗机构采购药品，应当通过什么方式进行？()

A.直接购买

B.招标采购

C.询价采购

D.以上都可以

6.药品零售企业销售药品时，应当向患者提供什么信息？()

A.药品名称、规格、生产批号