CYP3A5基因多态性对肝移植患者他克莫司剂量及肾毒性影响.pdfVIP

。；512(2)：226‑31。doi:10.1016/j.gene.2012.10.048。。

CYP3A4、CYP3A5和MDR‑1多态性对肝移植受者他克莫司药

代动力学及早期肾功能的影响。

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作者信息

目的：

他克莫司是一种在移植中广泛使用的免疫抑制药物。他克莫司的口服生物利用度在之间差异很大，主要取决于细胞色素P4503A

（CYP3A）亚和P‑糖蛋白（P‑gp）的活性。的研究表明，CYP3A亚和P‑g

p（MDR‑1）的单核苷酸多态性（SNPs）对肝移植受

者的他克莫司药代动力学和由他克莫司引起的肾损伤的影响是最重要的变量之一。

方法：

本研究共纳入216名肝移植受者。受者的平均随访时间为52个月（范围为16至96个月）。所有肝移植受者均处于稳定阶段，肌酐（SCr）正常。

所有接受他克莫司治疗的肝移植受者通过高分辨率熔解曲线分析（HRM分析）对其CYP3A5（6986AG）