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医疗行业药剂科技师处方审核操作手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

处方审核是药剂科技师的核心职责之一，直接关系到患者用药安全与治疗效果。本手册旨在规范处方审核的操作流程与标准，降低用药错误风险，提升药学服务专业水平。通过明确审核原则与方法，确保每一份处方在配药前都经过严谨的评估与干预，从而优化医疗质量。若审核流程缺失或执行不当，轻则导致治疗效果打折，重则引发严重不良反应甚至危及生命。

1.2适用范围

本手册适用于各级医疗机构内从事处方审核工作的药剂科技师，包括但不限于医院药房、门诊药房、社区卫生服务中心及零售药店的专业人员。所有涉及处方调剂、审核与干预的环节，均需遵循本手册规定。特殊情况下（如急诊、儿科、肿瘤科等高风险处方），需结合专科特点补充审核要点，但基本原则不变。

1.3术语定义

-处方审核（PrescriptionReview）：指药剂科技师对医师开具的处方进行系统性评估，包括药物选择、剂量、用法、配伍禁忌、患者依从性等，并作出合理干预的过程。

-多重分级审核（Multi-levelCategorization）：将处方风险分为高、中、低三级，高风险处方需逐级复核，中风险处方需重点标注，低风险处方则进行常规检查。例如，麻醉药品、精神药品属于高风险类别，需双人核对；而普通抗生素多属中风险，需关注剂量与疗程。

-药物相