铜催化下烷基锌卤化物与R-氯代酮交叉偶联反应研究.pdfVIP

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烷基锌卤化物与r‑氯代酮的催化交叉偶联

ChrysaF.Malosh和JosephM.Ready*

生物化学系，德克萨斯大学西南医学，5323HarryHines布尔瓦德，达拉斯，德克萨斯州

75390-9038

收稿日期：；电子邮件：Joseph.Ready@utsouthwestern.edu

R‑碳上有多取代基的酮（R‑取代酮，1）是化学合成中的方案1.R‑取代酮的合成

重要目标。这种结构基序的价值在于它在天然产物和药物化

合物中的普遍存在，以及R‑取代酮参与立体选择性1,2‑加成、

烯烃化和烯醇反应的能力。传统上，烯醇阴离子已被用于合

成R‑支链酮。因此，使用强碱脱质子后，所得烯醇与烷基亲

电试剂反应生成取代酮（方案1，路径a）。这一策略已得到表1.2a与有机金属试剂的交叉偶联