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药品追回试题及答案

一、选择题（每题2分，共40分）

1.根据我国《药品管理法》，药品召回分为几个等级？

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

2.药品生产企业发现药品存在安全隐患时，应当向哪个部门报告？

A.药品监督管理部门

B.卫生健康部门

C.工商管理部门

D.质量技术监督部门

3.药品召回的发起主体通常是？

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

4.根据《药品召回管理办法》，一级召回是指？

A.使用该药品可能引起严重健康危害的

B.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

C.使用该药品一般不会引起健康危害的

D.使用该药品可能引起轻微健康危害的

5.药品召回通知应当向谁发布？

A.仅向药品经营企业

B.仅向医疗机构

C.向药品经营企业、医疗机构和公众

D.仅向药品监督管理部门

6.药品召回计划应当包括的内容不包括？

A.药品生产销售情况

B.召回原因

C.召回等级

D.企业营销策略

7.药品召回完成后，生产企业应当向哪个部门提交召回总结报告？

A.药品监督管理部门

B.卫生健康部门

C.工商管理部门