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药品管理制度及岗位操作规程考试试卷(2026)测试题库含答案

一、单项选择题（共50题，每题1分）

1.根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业应当制定符合有关法律法规及《药品经营质量管理规范》要求的药品质量管理制度，并定期检查制度的执行情况。企业质量管理制度起草的部门通常是（）。

A.采购部

B.销售部

C.质量管理部

D.储运部

2.药品批发企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，索取并查验供货单位的合法资质。以下文件中，不需要从供货单位索取的是（）。

A.《药品生产许可证》复印件

B.《营业执照》复印件

C.销售人员法人授权委托书原件

D.供货单位员工的个人所得税纳税证明

3.药品堆码时，应当符合以下要求，除此外还应当遵循（）。

A.药品与非药品分开存放

B.外用药与内服药分开存放

C.处方药与非处方药分开存放

D.不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米

4.根据《药品经营质量管理规范》，记录及凭证应当按规定保存。药品销售记录应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

5.药品零售企业在营业店内陈列药品时，以下做法正确的是（）。

A.将处方药与非处方药混放，以便顾客挑选

B.拆零药品集中存放于拆零专柜，并做好记录

C.对陈列药品进行定期检查，发现质量问题及时处理

D.在营