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《麻醉药品和精神药品管理条例》培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.《麻醉药品和精神药品管理条例》的制定，是为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止其流入非法渠道，是根据（）和有关法律制定的。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国禁毒法》

C.《中华人民共和国刑法》

D.《中华人民共和国执业医师法》

答案：A

2.国家对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品实行（）制度。

A.计划管理

B.市场调节

C.管制

D.备案管理

答案：C

3.麻醉药品目录、精神药品目录由（）会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生健康主管部门

C.国务院市场监督管理部门

D.国务院

答案：A

4.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动，应当经（）批准。

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

D.国务院卫生主管部门

答案：B

5.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件不包括（）。

A.有药品生产许可证

B.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施

C.有通过网络实施企业安全生产管理和向药