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医疗行业药剂科药师处方审核工作手册

第1章总则

1.1目的

药剂科药师处方审核的核心目的在于保障患者用药安全、有效、经济。通过系统化、标准化的审核流程，识别并纠正处方中的潜在问题，如剂量错误、药物相互作用、适应症不符等，从而降低用药风险，提升医疗质量。例如，一项针对门诊处方的回顾性研究显示，未经药师审核的处方中，约12%存在安全隐患，而规范审核可使这一比例降至3%以下。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科全体药师，涵盖门诊处方、住院医嘱、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、肿瘤靶向药）及儿童、老年人、孕妇等重点人群用药的审核工作。所有药师均需严格遵循本手册要求，确保审核过程符合临床药学服务规范。

1.3依据

处方审核工作需依据以下法律法规及行业标准：

-《中华人民共和国药品管理法》

-《医疗机构药事管理规定》

-《处方管理办法》

-《临床用药指南》及药品说明书

-国际药学组织（如ISMP）发布的用药安全标准

同时，参考医院内部制定的用药目录、抗菌药物分级管理目录等。

1.4工作原则

处方审核应遵循以下分级原则，确保科学性与严谨性：

1.安全优先原则

优先排查可能导致严重不良反应的用药问题，如配伍禁忌、禁忌症冲突等。药师需重点关注药物警戒信息，例如，根据国家药品不良反应监测中心数据，约60%的