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2026年生物医学与遗传学知识选型题库

一、单选题（共15题，每题2分）

1.题干：在遗传咨询中，若患者携带常染色体隐性遗传病基因，其子女发病概率与以下哪个因素无关？

A.双亲是否均为携带者

B.双亲的基因型

C.孕期营养状况

D.随机分离规律

答案：C

2.题干：CRISPR-Cas9技术在基因编辑中，其核心作用机制是？

A.RNA干扰

B.DNA重组

C.基因沉默

D.限制性内切酶切割

答案：D

3.题干：以下哪种疾病与BRCA1基因突变密切相关？

A.肺癌

B.乳腺癌

C.肾脏癌

D.白血病

答案：B

4.题干：在细胞遗传学中，染色体数目异常最典型的疾病是？

A.唐氏综合征

B.亨廷顿病

C.镰状细胞贫血

D.艾滋病

答案：A

5.题干：基因芯片技术主要用于？

A.蛋白质检测

B.DNA序列分析

C.基因表达谱研究

D.基因治疗

答案：C

6.题干：线粒体DNA（mtDNA）突变的主要遗传方式是？

A.单倍型遗传

B.杂合子遗传

C.纯合子遗传

D.染色体遗传

答案：A

7.题干：在肿瘤遗传学中，TP53基因的功能是？

A.促进细胞增殖

B.抑制细胞凋亡

C.修复DNA损伤

D.调控细胞周期

答案：C

8.题干：以下哪种技术可用于检测基因突变的动态变化？

A