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白介素-1受体拮抗剂对已退变大鼠椎间盘的多维度影响探究

一、引言

1.1研究背景

椎间盘退变（IntervertebralDiscDegeneration，IVDD）是一种在全球范围内普遍存在的脊柱疾病，其发病率随年龄增长而显著上升。据统计，约80%的成年人在一生中的某个阶段会经历不同程度的腰痛，而椎间盘退变是导致腰痛的主要原因之一。在我国，随着人口老龄化进程的加速以及人们生活方式的改变，长期久坐、缺乏运动等不良习惯使得椎间盘退变的患病人数逐年增加，给患者个人、家庭乃至整个社会都带来了沉重的负担。

从病理机制来看，椎间盘退变是一个复杂的过程，涉及细胞外基质降解、细胞凋亡、炎症反应等多个方面。其中，炎症反应在椎间盘退变的发生和发展中起着关键作用，而白细胞介素-1（Interleukin-1，IL-1）被认为是引发椎间盘退变炎症级联反应的核心细胞因子。IL-1主要包括IL-1α和IL-1β两种亚型，它们可以通过与靶细胞表面的IL-1受体（IL-1R）结合，激活细胞内一系列信号通路，如核因子-κB（NF-κB）信号通路，从而诱导多种炎症介质和基质金属蛋白酶（MatrixMetalloproteinases，MMPs）的表达。这些炎症介质和MMPs不仅会导致椎间盘细胞外基质中蛋白多糖和胶原的降解，破坏椎间盘的结构和