肺动脉高压诊断和治疗指南（2024 版）.pptxVIP

肺动脉高压诊断和治疗指南（2024版）解读中华医学会呼吸病学分会·2024版2026年7月临床指南解读系列

内容导览01指南概览发布背景与核心更新02诊断革新血流动力学标准下调03分类体系五大分类与临床意义04危险分层多维度评估与治疗目标05靶向治疗三大通路与联合策略06CTEPH专题手术介入药物综合治疗07前沿展望突破性研究与未来方向

指南概览填补空白，推动多学科协作从漏诊误诊到规范化诊疗，2024版指南开启CTEPH精准管理新篇章01

指南发布的背景与使命2024版指南由中华医学会呼吸病学分会肺栓塞与肺血管病学组联合多学科专家制订，刊发于《中华医学杂志》2024年第104卷第24期填补空白，推动多学科协作临床困境核心病理与后果CTEPH以肺动脉内慢性血栓阻塞与继发性肺血管重塑为核心病理，最终可导致右心衰竭甚至死亡诊疗进展与指南缺失近年来PEA、BPA及靶向药物治疗虽取得显著进展，但国内长期缺乏专门针对CTEPH的诊治指南学科壁垒现存问题不同地区和医院诊疗水平参差不齐不同学科对疾病认识和诊疗指征存在差异漏诊和误诊情况依然存在参差不齐存在差异依然存在系统整合国内外最新循证医学证据，形成涵盖诊断、评估、治疗与管理的多模式推荐意见，旨在推动多学科协作诊疗模式建立

中国CTEPH诊疗的现实困境高患病率、长诊断延迟、低手术干预率——三重困境叠加85例/百万患病率达国际标准上限2.8倍1