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- 2026-07-29 发布于浙江
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2026年毒麻精神药品管理制度
为进一步规范毒麻精神药品的管理,确保其安全、合法、合理使用,防止流入非法渠道,保障公众健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规,结合本地区实际情况,特制定本制度。
一、总则
1.1本制度适用于本地区所有医疗机构、药品经营企业及相关单位对毒麻精神药品的采购、储存、使用、销毁等环节的管理。
1.2毒麻精神药品是指国家严格管制的、具有麻醉、镇痛、致幻、致幻等作用的药品,包括麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。
1.3各单位应当建立健全毒麻精神药品管理制度,明确责任人员,落实管理措施,确保毒麻精神药品的安全管理。
二、采购管理
2.1医疗机构、药品经营企业采购毒麻精神药品,必须取得相应的经营资质,并严格按照国家规定进行采购。
2.2采购毒麻精神药品,应当向定点生产企业和定点经营企业采购,并签订采购合同,明确药品品种、数量、价格、质量标准、交付时间等事项。
2.3采购人员应当对毒麻精神药品的来源、资质、质量等进行严格审查,确保采购的药品合法、合规。
2.4采购合同签订后,采购人员应当及时将合同报本单位药品管理部门备案。
三、储存管理
3.1毒麻精神药品应当储存在专用库房或者专柜中,库房或者专柜应当符合以下要求:
(1)库房或者专柜应当具备防盗、防火、防潮、防虫、防鼠等功能,并安装监控设备。
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