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医疗行业检验科技师放射源安全管理手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

医疗行业检验科技师放射源安全管理手册（执行版）的核心目的在于建立一套系统化、标准化的放射源安全管理机制。当前医疗检验过程中，放射源的使用频率居高不下，例如在影像诊断、肿瘤治疗等领域，年使用量超过10万次的事件屡见不鲜。如此高频的放射性操作若缺乏有效监管，不仅可能导致患者辐射剂量超标（最高可达国际标准限值的3倍以上），更会危及操作人员的职业健康。本手册旨在通过明确管理要求，将放射源风险控制在可接受范围内，确保医疗环境的安全。

1.2适用范围

本手册覆盖医疗行业检验科技师在放射源全生命周期中的所有管理环节。具体包括但不限于：

-放射源采购：涉及I类、II类、III类放射源的申请、审批及运输；

-储存与使用：要求储存场所需符合ISO30836标准，操作间辐射水平需低于0.25μSv/h（屏蔽条件下）；

-维护与更换：更换过程中必须采用ALARA原则（辐射剂量尽可能低），并记录衰变数据；

-废弃处置：强制执行GB11830标准，确保放射性废物最终处置符合深埋要求。

适用于所有三级甲等及以上医院的放射科、检验科及核医学科，尤其针对从事锶-90、铯-137等高活性源的操作团队。

1.3依据

本手册的制定严格遵循以下法律法规及行业标准：

1.《中华人民