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2026年执业药师继续教育题库和答案(完整版)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据2025年修订的《药物警戒质量管理规范》，药品上市许可持有人（MAH）应在获知疑似严重药品不良反应后多少小时内通过国家药品不良反应监测系统提交报告？

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

答案：B

解析：2025年修订的《药物警戒质量管理规范》明确，MAH获知疑似严重ADR后需24小时内提交报告，非严重ADR需在15日内提交。

2.关于新型口服抗凝血药（NOACs）的药学监护要点，错误的是？

A.达比加群酯需整粒吞服，避免破坏肠溶包衣

B.利伐沙班与食物同服可提高生物利用度

C.所有NOACs均需常规监测国际标准化比值（INR）

D.肾功能不全患者需根据eGFR调整剂量

答案：C

解析：NOACs通过抑制Xa因子或Ⅱa因子发挥作用，无需常规监测INR，仅在特殊情况（如出血、手术）时需评估药物浓度。

3.妊娠期妇女使用抗菌药物时，最易通过胎盘屏障且可能导致胎儿牙釉质发育不全的是？

A.青霉素G

B.头孢曲松

C.四环素

D.阿奇霉素

答案：C

解析：四环素类药物可与胎儿骨骼和牙齿中的钙结合，导致牙釉质发育不全及骨骼生长抑制，妊娠期（尤其妊娠中期后）禁用。

4.老年