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- 2026-07-29 发布于重庆
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中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
中药饮片的合理应用是中医药临床疗效的重要保障,而规范的处方审核、精准的调配与严格的核对,则是确保用药安全、有效的核心环节。为进一步加强我院(或本单位)中药饮片药事管理,提高处方质量,保障患者用药安全,特制定本制度。本制度适用于所有在本单位从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的药学专业技术人员及相关管理人员。
一、处方审核
处方审核是保障用药安全的第一道关口,应由具有相应资质的中药专业技术人员严格执行。
1.审核人员资质:处方审核工作须由取得中药学专业技术职务任职资格,并经本单位考核合格的中药师或以上专业技术人员承担。对于特殊管理药品及复杂处方,应由经验丰富的主管中药师或以上人员审核。
2.审核内容:
*处方规范性:核对处方前记、正文、后记是否完整、清晰,医师签名是否规范。
*医师资质:确认处方医师是否具备相应的执业资格。
*诊断与用药相符性:审核处方用药与临床诊断是否相符,是否符合中医辨证施治原则。
*中药饮片名称与炮制规格:饮片名称应规范,符合《中国药典》或省级中药饮片炮制规范;需特殊炮制的饮片,应注明炮制规格,如“酒大黄”、“麸炒白术”等。
*用药剂量:审核饮片剂量是否符合药典规定或临床用药常规,对超常规剂量的处方,应与医师沟通确认并请其在处方上再次签名或注明原因。
*用法用量:包括煎煮方法(如先
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