《药事管理与法规》题库及参考答案详解完整题库.docxVIP

《药事管理与法规》题库及参考答案详解完整题库

《药事管理与法规》题库及参考答案详解完整题库

《药事管理与法规》题库及参考答案详解

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业的生产、检验记录应当完整准确，至少保存多少年？()

A.3年

B.5年

C.10年

D.20年

2.药品经营企业应当按照国家药品监督管理部门的规定，对库存药品进行检查，以下哪项不属于检查内容？()

A.药品的有效期

B.药品的包装完好性

C.药品的储存条件

D.药品的发票真伪

3.医疗机构购进药品，应当索取、留存供货企业有关证明文件，以下哪项不属于证明文件范围？()

A.药品生产企业的生产许可证

B.药品经营企业的营业执照

C.药品的质量检验报告

D.药品的广告宣传材料

4.药品上市许可持有人对药品的安全性、有效性负责，以下哪项不属于其责任范围？()

A.药品的临床试验

B.药品的上市后监测

C.药品的广告宣传

D.药品的包装设计

5.医疗机构应当加强对麻醉药品和精神药品的管理，以下哪项不属于管理措施？()

A.建立专库储存

B.实行专人负责

C.定期盘点清查

D.随意丢弃

6.药品广告应当真实、合法，以下哪项不属于药品广告不得有的内容？()

A.药品的功能主