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- 2026-07-30 发布于上海
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执业药师资格考试
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
依据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业销售药品时,必须开具加盖企业印章的药品销售凭证,该凭证上必须注明的内容不包括:A.药品名称B.生产厂商C.数量D.金额答案:B解析:本题考查药品销售凭证的法定内容。《药品管理法》规定,药品经营企业销售药品时,必须开具加盖企业印章的药品销售凭证。药品销售凭证应当注明药品名称、生产企业、数量、价格、批号等信息,但并未强制规定必须注明生产厂商。生产厂商信息通常体现在药品标签和包装上。
下列关于药品不良反应监测的报告时限,说法错误的是:A.新的严重药品不良反应应于发现之日起15日内报告B.死亡病例应于发现之日起立即报告C.严重的群体不良事件应于发现之日起24小时内报告D.药品群体不良事件应于发现之日起72小时内报告答案:D解析:本题考查药品不良反应的报告时限。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新的严重药品不良反应应在发现之日起15日内报告;死亡病例应立即报告;严重的群体不良事件应于发现之日起24小时内报告。因此D选项的72小时是错误的。
患者张某,男,45岁,患有高血压,药师在调剂处方时发现处方中奥美拉唑肠溶胶囊与克拉霉素存在配伍禁忌,药师应采取的措施是:A.立即告知医师并退回处方B.立即调配药品并告知患者C.自行更改处方
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