2026年药物研发中的AI模型可重复性提升策略.pptxVIP

2026/07/262026年药物研发中的AI模型可重复性提升策略汇报人：药物研发AI技术部

目录可重复性核心定义与行业基准行业痛点与代价全景数据治理与标准化策略算法架构与模型创新自动化实验闭环体系监管合规与行业指南标杆案例与实证分析行动路线与未来展望0102030405060708

可重复性核心定义与行业基准01

可重复性的核心定义AI药物研发模型可重复性，指不同研究团队、不同实验环境下，基于相同数据集与算法参数，可复现相同靶点预测与分子设计结果的能力可重复性不是锦上添花，而是AI制药从学术概念走向产业落地的准入门槛数据标准化统一数据格式、标注规范与质量基线，消除跨源偏差代码开源算法实现完全透明，训练流程可审计、可追溯环境可复现计算环境、依赖版本与硬件配置可精确还原

2026年监管基准与行业共识模块核心要求验证方式数据溯源原始数据来源、处理流程全记录数据血缘审计算法审计模型架构、超参数、训练日志第三方代码审查独立验证至少两个独立实验室复现跨机构交叉验证FDAAI制药实践原则（2026年）模型需提供完整训练数据溯源文档算法参数须全量记录并提交审查至少三次独立复现验证报告行业联盟《可重复性评估框架》

行业痛点与代价全景02

不可重复性的行业规模与代价1靶点预测偏差2分子设计方向偏移3合成与测试资源浪费4临床前数据失效5项目延期或终止62%AI制药项目因模型不可重复导致研发返工高风险