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2025年医药行业药剂部药师处方审核管理手册

第1章总则

1.1目的

药剂部药师处方审核管理的核心目标是什么？在于确保患者用药安全、有效、经济，同时符合临床诊疗规范与药品管理法规。通过系统化审核流程，能够最大限度地减少用药错误，例如剂量超限、药物相互作用、禁忌症冲突等潜在风险。例如，据世界卫生组织统计，全球范围内约5%-10%的住院患者用药存在不合理现象，其中近30%与处方审核疏漏直接相关。本手册旨在建立一套标准化、可操作的审核体系，使药剂师能够在复杂临床场景下，依据循证医学证据和最新指南，做出科学决策。

审核目的并非单纯拦截处方，而是通过专业干预，推动合理用药。药师应成为连接临床与药学服务的桥梁，其专业判断对改善患者预后具有不可替代价值。例如，在肿瘤科，某些化疗方案需通过药师精确计算体表面积和药代动力学参数，错误可能导致毒性反应或疗效下降。

1.2适用范围

本手册适用于医药企业药剂部所有从事处方审核工作的药师，包括但不限于门诊处方、住院医嘱、特殊用药（如肿瘤、器官移植、儿科等高风险领域）及院外用药管理。适用范围涵盖所有流转环节：从电子处方系统（HIS/EMR）的初步筛选，到纸质处方的双盲审核；从常规用药的合理性判断，到药品使用异常信号的监测上报。

需要注意的是，本手册不直接涉及药品采购、库存管理或临床用药指导等非审核类职责。然而，药师在审核过程中发