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医疗行业药剂科药师药物不良反应管理手册（执行版）

第1章药物不良反应管理总则

1.1药物不良反应管理目的

药物不良反应（ADR）是临床用药过程中不可避免的风险，其发生可能影响患者治疗效果，甚至危及生命。药剂科作为医院药品管理的中枢，必须建立系统化的ADR管理机制。管理目的不仅在于及时识别、记录和报告不良反应事件，更在于通过数据分析和干预措施，降低ADR发生率，优化用药安全。例如，一项针对大型三甲医院的统计显示，实施规范ADR管理后，高危药品的ADR发生率可降低12%-18%。这充分证明，有效的ADR管理是提升医疗质量、保障患者权益的关键环节。

1.2药物不良反应管理范围

本手册覆盖药剂科所有药学服务环节中涉及ADR的监测与管理。具体范围包括：

-处方审核阶段：药师在审核处方时发现潜在用药风险，如药物相互作用、剂量不当、禁忌症未排除等。

-药品调配与发放：药师在配药过程中发现药品质量问题或标签错误，可能引发患者误用。

-用药监护阶段：药师通过临床药师服务、用药教育等途径，监测患者用药后的不良反应。

-信息反馈环节：收集来自临床科室、患者的ADR报告，并进行系统性分析。

管理范围不仅限于住院患者，门诊、急诊及居家药学服务中的ADR同样纳入监管范畴。

1.3药物不良反应管理依据

ADR管理遵循国家卫健委发布的《药品不良反