2026年《药品经营相关法律法规》培训试题附答案.docxVIP

2026年《药品经营相关法律法规》培训试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年修订的《药品管理法实施条例》，药品批发企业《药品经营许可证》有效期为（）

A.3年

B.5年

C.8年

D.10年

答案：B

2.药品零售企业营业场所的温湿度监测记录应至少保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

3.某药品经营企业在采购环节未查验供货单位的《药品生产许可证》，直接购进一批化学药制剂，该行为违反了（）

A.《药品流通监督管理办法》第10条

B.《药品经营质量管理规范》第62条

C.《反不正当竞争法》第8条

D.《疫苗管理法》第37条

答案：B

4.按照最新《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，阴凉库的温度应控制在（）

A.0-2℃

B.2-10℃

C.10-20℃

D.20-25℃

答案：B

5.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方销售外，非处方药一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.5个最小包装

D.10个最小包装

答案：A

6.关于药品追溯，2026年起实施的《药品信息化追溯体系建设管理办法》规定，药品经营企业应在购入药品后（）个工作日内完成追溯信息