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医疗行业药剂科药师药品养护管理手册

第1章药品养护管理总则

药品在储存、流转过程中，其质量稳定性直接影响临床用药安全与疗效。药剂科作为药品管理的关键环节，必须建立系统化、标准化的养护管理体系。如何确保药品在存储周期内保持质量？这需要明确的目标、科学的原则、合理的组织架构以及明确的职责分工。本章将从目标、原则、组织架构及人员职责四个方面展开阐述，为药品养护管理提供理论依据和实践指导。

1.1药品养护管理目标

药品养护管理的核心目标是保障药品质量，降低损耗，确保用药安全。具体而言，需实现以下三个层面：

-质量稳定：药品在存储期间，其物理、化学及生物特性应符合国家标准，不得出现变质、降解等现象。例如，某些易降解的注射剂，其有效成分含量在储存6个月后的下降率应控制在5%以内。

-效期管理：建立动态的药品效期预警机制，优先使用近效期药品，避免因过期造成经济损失。据行业数据统计，通过科学的效期管理，药品过期率可降低30%以上。

-合规追溯：确保药品养护过程符合GSP（药品经营质量管理规范）要求，实现质量信息的全程可追溯。养护记录需完整、准确，包括温湿度监控、药品抽检、储存环境变化等关键节点。

1.2药品养护管理原则

药品养护管理应遵循以下基本原则，确保系统科学、高效运行：

-预防为主：通过环境控制、定期检查等措施，从源头上减少药品质量风险