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绪论目录精密度和准确度是判断检验成果准确可靠的两个主要指标。目前，临床试验室主要通过IQC来控制检验成果的精密度，通过EQA或室间对比等方法来控制检验成果的准确性。第一节室内质量控制基本知识第二节Levey-Jennings室内质量控制法第三节Westgard多要求质量控制法第四节失控后原因分析及处理第五节室内质控的不足与检测数据确实认和审核第六节室间质量评价第1页

第一节室内质量控制基本知识一、试验误差的概念二、准确度与精密度三、平均数与标准差四、参照值和医学决定水平第2页

一、试验误差的概念试验误差是量值的给出值与其客观真值之差。（一）试验误差的分类（二）引发系统误差的主要原因第3页

（一）试验误差的分类按误差起源的性质分为：1、随机误差（偶尔误差RE）：在重复性条件下，对同一物质进行无数次测量时产生的误差，常用精密度表示。它客观存在，正态分布，不可预测，不可避免，不可消除，但可控制在一定范围。2、系统误差SE：在重得性条件下，对同一被测物质无限数次测量所得成果的平均值与被测物质的真值之差。含有单向性，无随机性，找到原因纠正后可提升测定的准确度。①恒定系统误差CE：干扰物引发，与被测物浓度无关，与干扰物浓度相关②百分比系统误差PE：指相对被测物浓度有相似的百分比误差，其绝对量与被测物浓度成正比。第4页

（二）引发系统误差的主要原因1、方法误差；方法的选择、评价