原创力文档2026《医疗器械经营监督管理办法》培训试题及答案
一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）
1.根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第三类医疗器械经营的，应当向所在地（）申请经营许可。
A.县级市场监督管理部门
B.设区的市级市场监督管理部门
C.省级市场监督管理部门
D.国家药品监督管理局
答案：B
2.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，记录保存期限不得少于医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于5年。
A.1
B.2
C.3
D.5
答案：B
3.医疗器械经营许可证有效期为（）年。
A.
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