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医院用药错误防范与应急处置工作规范（最新版）

第一章总则

一、目的与依据

1.为有效防范和妥善处置医疗机构内发生的用药错误事件，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订版）、《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）、《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）、《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发〔2010〕28号）、《静脉用药集中调配质量管理规范》（卫办医政发〔2010〕62号）、《医疗机构处方审核规范》（国卫办医发〔2018〕14号）、《中华人民共和国医师法》（2022年3月1日起施行）、《中华人民共和国护士管理办法》及《医疗纠纷预防和处理条例》（国务院令第701号）等法律法规，结合实际工作情况，制定本规范。

2.本规范适用于各级各类医疗机构，包括综合医院、专科医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院及门诊部等。重点覆盖住院药房、门诊药房、急诊药房、静脉用药集中调配中心、临床科室及手术室等药品使用全链条环节。

3.本规范的制定目标是实现用药错误发生率低于0.01%（每千个用药条目错误数小于等于1例次），通过系统性管控措施，将用药错误对患者造成的损害降至最低，并确保在错误发生后15分钟内启动应急干预流程。

二、适用范围与基本原则

1.本规范所称用药错误，是指在药品开具、调剂、转运、调配、发放、给药、监测及用药指导全过程中