长效型肌肉注射胆碱受体阻断剂研究进展.pptVIP

会计学;;内容提要(nèirónɡtíyào);教学(jiāoxué)基本要求;

;【体内过程】

天然生物碱和大多数叔胺类M胆碱受体阻断药易由肠道吸收，并可透过眼结膜。季铵类M胆碱受体阻断药肠道吸收差。

阿托品及其它叔胺类M胆碱受体阻断药吸收后可广泛分布于全身组织，中枢神经系统可达较高的药品(yàowù)浓度，尤其是东莨菪碱可快速、完全地进入中枢神经系统。而季铵类药品(yàowù)较难进入脑内，其中枢作用较弱。;第一节阿托品和阿托品类生物碱;【药理作用机制】

选择性M受体阻断(zǔduàn)（但对M受体亚型选择性低），

大剂量对NN受体也有阻断(zǔduàn)作用。;【药理作用】

阿托品的作用广泛，各器官对阿托品的敏感性不一样，从高到低依次(yīcì)为：

腺体分泌减少—瞳孔开大和调整麻痹—心率增快—膀胱和胃肠道平滑肌的兴奋性下降—中枢作用;第一节阿托品和阿托??类生物碱;第一节阿托品和阿托品类生物碱;第11页/共26页;第一节阿托品和阿托品类生物碱;（1）治疗(zhìliáo)剂量（0.4mg－0.6mg）

HR短暂减慢（阻断节后纤维M1受体）

较大d→HR↑（阻断窦房结M2受体）

（1－2mg）;第一节阿托品和阿托品类生物碱;第一节阿托品和阿托品类生物碱;【药理作用】