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2025年医疗行业药剂科药师药品调剂核对手册

第1章药品调剂核对手册总则

1.1编写目的

药品调剂核对的准确性直接关系到患者的用药安全与治疗效果。在2025年医疗行业背景下，随着电子处方系统普及和药品品种日益增多，调剂过程中的潜在风险也随之增加。本手册旨在建立一套标准化、系统化的核对流程，减少人为差错，提升药师工作效率，确保每一份发出的药品都符合临床用药要求。通过明确各环节职责与操作规范，进一步降低调剂错误发生率，为患者用药安全提供坚实保障。

1.2适用范围

本手册适用于医疗机构药剂科所有参与药品调剂工作的人员，包括但不限于处方审核药师、药品调配药师、发药药师及药师助理。具体涵盖门诊处方、急诊处方、住院医嘱、特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品）等各类药品调剂场景。凡涉及药品从接收处方到患者取药的整个流程，均须严格遵循本手册规定。对于自动化药房系统，其核对机制仍需与人工复核形成互补，不得完全替代人工审核环节。

1.3术语定义

调剂核对：指药师在药品调配过程中，对处方信息、药品信息、患者信息等进行系统性比对验证的活动，包括处方真实性审核、药品配伍合理性检查、剂量准确性复核等。

双人核对制：指在药品发药环节，由两位药师共同完成核对工作，其中一位负责实际操作，另一位专职复核，确保所有调剂错误被及时发现。

高风险药品：根据美国用药错误预防小组（ISMP）分类标准，指易引